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股票代码为(300404)创建于2002年,2015年在深圳创业板上市,是一家为国内外医药企业提供药品、保健品、医疗器械研发与生产全流程“一站式”外包服务(CRO)的型高新技术企业,同也提供药品上市许可持有人(MAH)服务。
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药品研发“一站式”服务包括:新药立项研究和活性筛选、药学研究(含中试生产)、药理毒理研究、临床用药与模拟剂的生产、临床试验、临床数据管理和统计分析、上市后再评价、技
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药品研发“一站式”服务包括:新药立项研究和活性筛选、药学研究(含中试生产)、药理毒理研究、临床用药与模拟剂的生产、临床试验、临床数据管理和统计分析、上市后再评价、技术成果转化等,同时提供药品向美国、欧盟注册申报服务。
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政策法规
最新消息!国家药监局发布《药品上市后变更管理办法(试行)》
作者:广州j9九游会官网医药 时间:2021-01-13 来源:广州j9九游会官网医药

今天(1月13日)下午,国家药监局官网发布了《药品上市后变更管理办法(试行)》的公告。

 

《药品上市后变更管理办法(试行)》共涵盖总则,变更情形,变更管理类别确认及调整,变更程序、要求和监督管理,附则5大章节35项条款。值得一提的是,为配合《药品上市后变更管理办法(试行)》的实施,公告中还专门发布了《关于实施<药品上市后变更管理办法(试行)>的说明》《<药品上市后变更管理办法(试行)>政策解读》《药品上市许可持有人变更申报资料要求》三个附件文件。

 

《药品上市后变更管理办法(试行)》予发布之日起正式实施。

为贯彻《药品管理法》有关规定,进一步加强药品上市后变更管理,国家药监局组织制定了《药品上市后变更管理办法(试行)》,现予发布,自发布之日起施行,此前规定与本公告不一致的,以本公告为准。

 

各省级药品监管部门应当落实辖区内药品上市后变更监管责任,细化工作要求,制定工作文件,明确工作时限,药品注册管理和生产监管应当加强配合,互为支撑,确保药品上市后变更监管工作平稳有序开展。

 

特此公告。

 

附件:

 

1.药品上市后变更管理办法(试行)

 

 

2. 关于实施《药品上市后变更管理办法(试行)》的说明

 

 

3. 《药品上市后变更管理办法(试行)》政策解读

 

 

4. 药品上市许可持有人变更申报资料要求

 

 

                                                                                                                                             国家药监局

                                                                                                                                       2021年1月13日

 


 

 

 

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